
هو فحص دم متطور وآمن يُجرى للأم الحامل للكشف المبكر عن بعض الاضطرابات الكروموسومية لدى الجنين، وذلك من خلال تحليل الحمض النووي الجنيني الموجود في دم الأم، دون أي تدخل جراحي أو خطر على الحمل.
آمن تمامًا على الأم والجنين (غير جراحي)
دقة عالية تتجاوز 99% لبعض الاضطرابات
يُجرى ابتداءً من الأسبوع العاشر من الحمل
عينة دم بسيطة من الأم فقط
متلازمة داون (Trisomy 21)
متلازمة إدوارد (Trisomy 18)
متلازمة باتاو (Trisomy 13)
اضطرابات الكروموسومات الجنسية (X و Y)
إمكانية تحديد جنس الجنين (اختياري حسب الطلب)